A investigação, realizada em colaboração com a
Universidade de Vermont, nos Estados Unidos, e que foi publicada na
revista internacional Immunity, descreve o papel da proteína
mitocondrial MCJ no metabolismo das células imunes CD8, encarregadas de
matar vírus. Os investigadores descrevem como a proteína mitocondrial
MCJ regula o metabolismo das células CD8 durante as diferentes fases de
resposta perante uma infeção: tanto a fase de ativação como a de geração
de memória depois de o agente infeccioso ter desaparecido. O trabalho
demonstra que surgem mais células de memória quando não existe esta
proteína. As células de memória que sobrevivem quando o agente
infeccioso desaparece são capazes de responder de forma mais rápida
quando há um ressurgimento da infeção uma vez que "recordam" o vírus e
têm uma disponibilidade imediata para responder à agressão. A
investigação abre ainda a porta à possibilidade de regular o
desenvolvimento deste tipo de células durante o trabalho de vacinação.
Controlando a quantidade de proteína MCJ nas células poder-se-ia, por
exemplo, melhorar a eficácia da memória das células e a eficiência das
vacinas que ativam essas células. A investigação foi liderada pelo
departamento de Medicina do Centro de Investigação em Biociências
(biuGUNE) e pela Universidade de Vermont.A investigação, realizada em colaboração com a
Universidade de Vermont, nos Estados Unidos, e que foi publicada na
revista internacional Immunity, descreve o papel da proteína
mitocondrial MCJ no metabolismo das células imunes CD8, encarregadas de
matar vírus. Os investigadores descrevem como a proteína mitocondrial
MCJ regula o metabolismo das células CD8 durante as diferentes fases de
resposta perante uma infeção: tanto a fase de ativação como a de geração
de memória depois de o agente infeccioso ter desaparecido. O trabalho
demonstra que surgem mais células de memória quando não existe esta
proteína. As células de memória que sobrevivem quando o agente
infeccioso desaparece são capazes de responder de forma mais rápida
quando há um ressurgimento da infeção uma vez que "recordam" o vírus e
têm uma disponibilidade imediata para responder à agressão. A
investigação abre ainda a porta à possibilidade de regular o
desenvolvimento deste tipo de células durante o trabalho de vacinação.
Controlando a quantidade de proteína MCJ nas células poder-se-ia, por
exemplo, melhorar a eficácia da memória das células e a eficiência das
vacinas que ativam essas células. A investigação foi liderada pelo
departamento de Medicina do Centro de Investigação em Biociências
(biuGUNE) e pela Universidade de Vermont.
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